تیمار ۴

تیمار ۵

شکل ۳-۵- تغییرات بافت شناسی ایجاد شده در شش‌ها در تیمارهای مختلف با بزرگ‌نمایی‌های ۴، ۱۰ و ۴۰ عدسی شیی.
تلفات ناشی از آسیت:
میزان تلفات ناشی از آسیت بعد از ۲۱ روزگی (القاء آسیت از طریق کاهش دمای پرورش) به صورت هفتگی تجمعی در تیمارهای مختلف آورده شده است و آنالیز داده‌ها با بهره گرفتن از آزمون کای اسکویر صورت گرفت و نتایج به صورت شکل ۳-۶ آورده شده است. بالاترین درصد تلفات در تیمار ۱ (آرژنین در سطح NRC سال ۱۹۹۴) و کم‌ترین آن در تیمار ۳ (۱۰ درصد آرژنین بالاتر از توصیه NRC سال ۱۹۹۴) مشاهده گردید (به ترتیب ۷/۴۸ و ۱۳/۱۸ درصد).
شکل ۳-۶- اثرات تیمارها بر درصد تلفات آسیت بعد از ۲۱ روزگی به صورت تجمعی.
آزمایش ۴:
مقدمه
در این آزمایش از روغن ضایعاتی در جیره استفاده گردید که تیمارهای آزمایشی شامل ۱- جیره شاهد دارای ۵۰/۵ درصد روغن ضایعاتی در سه مرحله آغازین، رشد و پایانی. ۲- شاهد + آنتی‌اکسیدان (آنتی‌اکسیدان‌های مورد استفاده شامل ویتامین E در سطح ۱۵۰ واحد بین‌المللی دی ال آلفا توکوفرول، ویتامین C در سطح ۳۰۰ میلی‌گرم در کیلوگرم، و سلنیوم آلی سل پلکس در سطح ۱۵/۰ میلی‌گرم در کیلوگرم بود). ۳-شاهد + آنتی‌اکسیدان + ۱۰ درصد آرژنین بالاتر از توصیه NRC سال ۱۹۹۴٫
صفات عملکردی:
نتایج بدست آمده از صفات عملکردی در این آزمایش در جدول ۳-۲۰ آورده شده است که به تفکیک در زیر آورده می‌شود.
خوراک مصرفی:
در دوره آغازین و پایانی تیمارها اثرات معنی‌داری بر خوراک مصرفی نداشتند (۰۵/۰P>). اما در دوره رشد تیمار آنتی اکسیدان + آرژنین به طور معنی‌داری خوراک مصرفی را نسبت به شاهد و تیمار آنتی‌اکسیدان کاهش داد (۰۰۵/۰P=).
افزایش وزن:
اثرات تیمارها بر افزایش وزن در جدول ۳-۲۰ نشان داده شده است. همان‌طور که مشاهده می‌گردد تنها در دوره رشد، افزایش وزن در تیمار آنتی اکسیدان + آرژنین به طور معنی داری نسبت به سایر تیمارها کاهش یافت (۰۲۸/۰P=).
ضریب تبدیل خوراک:
در دوره آغازین و پایانی تیمارها اثرات معنی‌داری بر ضریب تبدیل خوراک نداشتند (۰۵/۰P>). اما در دوره رشد اثرات تیمارها بر ضریب تبدیل خوراک معنی دار بود (۰۴۱/۰P=)، به‌طوریکه ضریب تبدیل در تیمار آنتی‌اکسیدان + آرژنین به طور معنی داری نسبت به شاهد بهبود یافته بود (کاهش یافته بود) تیمار دارای آنتی‌اکسیدان حد واسط این دو تیمار قرار گرفته بود.
نیتریک اکساید و اندوتلین ۱ در سرم و سرخرگ ششی:
نتایج بدست آمده از بررسی اثرات تیمارها بر غلظت نیتریک اکساید و اندوتلین ۱ در سرم و بافت سرخرگ ششی در جدول ۳-۲۱ آورده شده است.
نیتریک اکساید:
تیمارها اثرات معنی داری بر غلظت نیتریک اکساید در سرخرگ ششی نداشتند (۱۲۰/۰P=). اندازه‌گیری غلظت نیتریک اکساید در سرم نشان داد که در ۲۱ روزگی تیمارها اثرات معنی‌داری بر غلظت نیتریک اکساید نداشتند هرچند غلظت نیتریک اکساید در تیمار آنتی‌اکسیدان + آرژنین به صورت عددی و غیر معنی دار افزایش یافته بود. در ۴۸ روزگی بالاترین غلظت نیتریک اکساید در تیمار آنتی‌اکسیدان + آرژنین مشاهده شد که به طور معنی‌داری بالاتر از تیمار آنتی‌اکسیدان بود (۰۴۴/۰P=) و شاهد بین این دو مقدار قرار داشت.

جدول ۳-۲۰- تأثیر تیمارها بر صفات عملکردی جوجه‌های گوشتی در سه دوره آغازین، رشد و پایانی.

آغازین.

رشد.

پایانی.

برای بررسی نحوه شبیه­سازی رسوب معلق انتقالی سیلاب­ها در نرم افزار GEP 4.3 و مقایسه با مقدار اندازه ­گیری شده ایستگاه هیدرومتری کشکان پلدختر در سیلاب­های با حجم رسوب معلق انتقالی حداقل و سیلاب­های با حجم رسوب معلق حداکثر در ماه­های دی، بهمن، اسفند و فروردین؛ سیلاب­ها با رسوب معلق حداقل و رسوب معلق حداکثر در هر ماه آورده شده است.

( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۴-۱۷-۱ رسوب معلق سیلاب­های ماه دی

رسوب معلق شبیه­سازی شده در سیلاب با رسوب حداقل کمتر و در سیلاب حداکثر بیشتر از رسوب اندازه ­گیری شده در ایستگاه کشکان پلدختر است شکل(۴-۲۴).
(الف)
(ب)
شکل(۴-۲۴)- مقایسه حداقل (الف) و حداکثر(ب) رسوب معلق شبیه­سازی شده اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه دی با نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۷-۲ رسوب معلق سیلاب­های ماه بهمن

رسوب معلق شبیه­سازی شده در سیلاب با رسوب حداقل و در سیلاب حداکثر بیشتر از رسوب اندازه ­گیری شده در ایستگاه کشکان پلدختر است شکل(۴-۲۵).
شکل(۴-۲۵)- مقایسه حداقل (الف) و حداکثر(ب) رسوب معلق شبیه­سازی شده واندازه­گیری شده سیلاب­های ماه بهمن با نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۷-۳ رسوب معلق سیلاب­های ماه اسفند

رسوب معلق شبیه­سازی شده در سیلاب با رسوب حداقل بیشتر و در سیلاب حداکثر کمتر از رسوب اندازه ­گیری شده در ایستگاه کشکان پلدختر است شکل(۴-۲۶).

شکل(۴-۲۶)- مقایسه حداقل (الف) و حداکثر(ب) رسوب معلق شبیه­سازی شده اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه اسفند با نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۷-۴ رسوب معلق سیلاب­های ماه فروردین

رسوب معلق شبیه­سازی شده در سیلاب با رسوب حداقل و در سیلاب حداکثر بیشتر از رسوب اندازه ­گیری شده در ایستگاه کشکان پلدختر است شکل(۴-۲۵).

(ب)
شکل(۴-۲۷)- مقایسه حداقل (الف) و حداکثر(ب) رسوب معلق شبیه­سازی شده اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه فروردین با نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۸ شبیه­سازی رسوب انتقالی هر سیل در ماه­های مختلف با نرم­افزار GEP 4.3

برای اطلاع از نحوه برآورد رسوب معلق مربوط به هر سیلاب در ماه­های مختلف در ایستگاه کشکان پلدختر با بهره گرفتن از نرم­افزار GEP 4.3، نمودار آن­ آمده است.

۴-۱۸-۱ رسوب در سیلاب­های ماه­های دی

رسوب انتقالی سیلاب­های ماه­های دی کمتر از رسوب اندازه ­گیری شده در ایستگاه است شکل(۴-۲۸).
شکل(۴-۲۸)-مقایسه رسوب معلق شبیه­سازی و اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه­های دی با بهره گرفتن از نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۸-۲ رسوب در سیلاب­های ماه­های بهمن

طبق شکل(۴-۲۹) با افزایش دبی جریان میزان رسوب انتقالی از حوزه نیز افزایش یافته است شکل(۴-۲۹).
شکل(۴-۲۹)- مقایسه رسوب معلق شبیه­سازی و اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه­های بهمن با بهره گرفتن از نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۸-۳ رسوب در سیلاب­های ماه­های اسفند

همانطور که در شکل(۴-۳۰) ملاحظه می­ شود با افزایش دبی جریان در سیلاب­ها میزان رسوب انتقالی در ماه اسفند نیز افزایش داشته است، همچنین در سیلاب با حداکثر رسوب معلق در این ماه میزان رسوب معلق شبیه­سازی شده کمتر از رسوب معلق اندازه ­گیری شده است.
شکل(۴-۳۰)- مقایسه رسوب معلق شبیه­سازی و اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه­های اسفند با بهره گرفتن از نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۸-۴ رسوب در سیلاب­های ماه­های فروردین

همانطور که در شکل(۴-۳۱) ملاحظه می­ شود سیلاب­ها با رسوب معلق انتقالی بالا در ماه فروردین رخ داده است و در بیشتر سیلاب­ها رسوب شبیه­سازی شده بیشتر از رسوب اندازه ­گیری شده در ایستگاه است.
شکل(۴-۳۱)- مقایسه رسوب معلق شبیه­سازی و اندازه ­گیری شده سیلاب­های ماه­های فروردین با بهره گرفتن از نرم­افزار GEP 4.3

۴-۱۹ برآورد متوسط رسوب انتقالی سیلاب­ها در نرم­افزارهای GEP 4.3 و HEC RAS 4.1

همان­طور که در جدول(۴-۶) مشاهده می­ شود میزان متوسط رسوب انتقالی شبیه­سازی شده در کل دوره آماری در نرم­افزار GEP 4.3 به متوسط رسوب انتقالی در دوره مشاهداتی نزدیک­تر است، در سیلاب­های ماه­های دی و بهمن نیز در نرم­افزار GEP 4.3 نسبت به HEC RAS 4.1 به مقدار رسوب اندازه ­گیری نزدیک­تر و در رسوب انتقالی سیلاب­های ماه­های اسفند و فروردین در نرم­افزار HEC RAS 4.1 نسبت به GEP 4.3 دارای خطای کمتری می­باشد. در نرم­افزارهای HEC RAS 4.1 و GEP 4.3 متوسط رسوب انتقالی در ماه­های اسفند، فروردین، بهمن و دی دارای بیشترین تا کمترین رسوب انتقالی همچون متوسط رسوب انتقالی دوره مشاهداتی می­باشد.
جدول(۴-۶)-متوسط رسوب انتقالی در ماه­های مختلف در زمان سیلاب­ها با نرم­افزار HEC-RAS 4.1 و GEP 4.3

شکل ت-۴۸: مقدار MAX و MIN داده ­ها ۱۲۶
شکل ت-۴۹: فیلتر Median 127
شکل ت-۵۰: انتخاب حالات مختلف برای بزرگ­نمایی ۱۲۷

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

شکل ت-۵۱: آیکون جا به ­جایی گراف­ها ۱۲۸
شکل ت-۵۲: دکمه Refresh Graph 128
شکل ت-۵۳: خطای مربوط به آدرس اشتباه برای قسمت بارگذاری ۱۲۸
فهرست جدول­ها
جدول۱-۱: انواع ترموکوپل­ها و ضرایب آن­ها ۱۸
جدول۱-۲: انواع ترموکوپل­ها و ضریب سیبک آن­ها ۱۹
جدول۱-۳: انواع ترموکوپل­های رایج و موارد استفاده از آن­ها ۲۷
جدول۱-۴: مشخصات ترموکوپل­ها ۳۰
جدول ۳-۱: مقایسه دو پروتکل RS485 و RS232 59

پیشگفتار

ابزار­های اندازه ­گیری و ثبت کمیت­های فیزیکی، در صنعت آزمایشگاه و استفاده­های عمومی کاربرد بسیاری دارند. امروزه پیشرفت فناوری و استفاده از قطعات الکترونیکی، علاوه بر سهولت در استفاده از ابزار­ها، دقت بسیار بالا و صرفۀ اقتصادی بیشتری را نیز با خود به همراه داشته اند.
همان­طور که از موضوع این پروژۀ مقطع کارشناسی ارشد پیداست، سامانه­ای برای اندازه ­گیری دما با روش خاص طراحی و ساخته شده است. برای اندازه ­گیری این کمیت فیزیکی، روش­های بسیار متنوعی وجود دارند و ما روش اندازه ­گیری توسط ترموکوپل را انتخاب نموده­ایم، روشی که در صنعت به شکل گسترده­ای استفاده می­ شود. این پروژه شامل دو بخش سخت­افزاری و نرم­افزاری می­باشد که در بخش سخت­افزاری سعی بر آن بوده تا از تراشه­های رایج در بازار استفاده گردد و برای ارتباط بخش­های مختلف سخت افزار با یکدیگر، از روش­های استاندارد ارتباطی میان تراشه­های الکترونیکی استفاده شده است. برای تحلیل، نمایش، ثبت اطلاعات، بارگذاری و همچنین کنترل عملکرد بخش سخت­افزار، نرم­افزار پیچیده­ای در محیط LabVIEW طراحی شده است.
از آن­جایی که بدون شک این سامانه اشکالات و کمبود­های خود را دارا است، از تمام شما اساتید، علاقمندان و دانشجویان درخواست می­ شود تا با انتقادات و پیشنهادات خود در مورد عیوب و کمبود­های احتمالی نرم­افزاری و سخت­افزاری، بنده را در بهبود نسخه­های بعدی این سامانه یاری فرمائید.
به امید فردایی بهتر
فصل اول

۱- دما و اندازه ­گیری آن

۱-۱- مفهوم دما

از نظر فیزیکی، گرما مقداری از انرژی ذاتی یک جسم است که در اثر حرکت تصادفی مولکول­ها و اتم­های آن به وجود می‌آید. برای مثال همان گونه که افزایش سرعت توپ تنیس باعث افزایش انرژی آن می‌شود، انرژی درونی یک جسم نیز با افزایش دما افزایش می‌یابد. دما پارامتری است که با پارامترهای دیگر مانند جرم و نظایر آن، میزان انرژی یک جسم را بیان می‌کند.
استاندارد اولیه دما، کلوین می­باشد. در صفر درجه کلوین کلیه مولکول­های یک ماده در استراحت کامل هستند. آن­ها در این حالت دیگر هیچ انرژی گرمایی از خود نداشته و این بدان معنی است که در این حالت دمای منفی‌تری نخواهیم داشت زیرا سطح انرژی مولکول­ها از این پایین‌تر نخواهد رفت.

۱-۲- تاریخچه اندازه‌گیری دما^[۲]

در سال ۱۵۹۲ میلادی تعریف صحیحی از دما وجود نداشت. دانشمندی ایتالیایی به نام گالیله دست به سلسله آزمایشاتی زده و توانست دستگاه دماسنجی متشکل از یک حباب، یک تیوب شیشه‌ای متصل به آن و یک ظرف پر از آب که تیوب در آن قرار می‌گرفت را بسازد (شکل ۱-۱). به گونه‌ای که درون حباب شیشه‌ای پر از هوا بوده و در اثر گرم ‌شدن هوای محبوس درون این حباب، فشاری به ستون آب درون تیوب وارد‌ آمده و آب را به طرف پایین حرکت می‌داد.

شکل ۱-۱: دماسنج گالیله
جابجایی سطح آب درون تیوب شیشه‌ای متناسب با دما بوده و به این ترتیب گالیله می‌توانست دما را اندازه‌گیری کند. اما یک اشکال بزرگ در کار این نوع دماسنج جلوه می‌نمود و آن اینکه بالا یا پایین آمدن سطح مایع تنها به علت حرارت یا برودت هوا صورت نمی‌گرفت. بلکه عوامل دیگری مانند تغییرات فشار جوی نیز در این کار سهیم بودند که دقیق نبودن دماسنج گالیله را آشکار می‌ساخت.
در سال ۱۶۳۱ ری، تغییراتی را در دما­نِگار گالیله پیشنهاد کرد. پیشنهاد وی همان بطری وارونه گالیله بود که در آن فقط سرد و گرم شدن از روی انقباض و انبساط آب ثبت می‌شد.
در سال ۱۶۳۵ دوک فردینالند توسکانی، که به علوم علاقه‌مند بود دماسنجی ساخت که در آن از الکل (که در دمایی خیلی پایین‌تر از دمای آب یخ می‌بندد) استفاده کرد و سر لوله را چنان محکم بست که الکل نتواند تبخیر شود. سرانجام در سال ۱۶۴۰ دانشمندان آکادمی لینچی در ایتالیا نمونه‌ای از دماسنج‌­های جدیدی را ساختند که در آن جیوه به کار برده و هوا را دست کم تا حدودی از قسمت بالای لوله بسته خارج کرده بودند. توجه به این نکته جالب است که در حدود نیم قرن طول کشید تا دماسنج کاملاً تکامل یافت.
به دنبال کشف دماسنج گابریل دانیل فارنهایت دانشمند هلندی در قرن هفدهم نوعی دماسنج گازی و الکلی ساخت که با دقت اندازه‌گیری بیشتری می‌تواند دمای هوا را اندازه‌گیری کند. او به سال ۱۷۱۴ میلادی دماسنج جیوه‌ای را طراحی و با ضریب دقت بالایی با شیوه‌ای خاص درجه‌بندی نمود. فارنهایت نتایج تحقیقات خود را در سال ۱۷۲۴ میلادی منتشر ساخت. او همچنین یک مقیاس خاص را برای گرما تعریف کرد که بعدها و حتی تا به امروز به نام او ماندگار‌ شد. او برای تعیین درجه صفر، مبنای خود از سرمای زمستان سال ۱۷۰۹ میلادی الهام گرفت و ترکیبی از یخ، آمونیوم کلراید جامد و آب را به کار ‌برد. با انتخاب این صفر، او امیدوار بود که دیگر دماهای منفی‌تری نخواهد‌ داشت.
در سال ۱۷۴۲ میلادی سلسیوس سوئدی اعلام کرد که به جای مقیاس حرارتی فارنهایت مقیاس ساده‌تر و کاربردی‌تری کشف کرده ‌است. او دو نقطه خاص که در هر جای دنیا قابل تولید بودند را مرجع کار خود قرار ‌داد. یکی نقطه ذوب یخ صفر درجه سانتی ­گراد و یکی نقطه جوش آب ۱۰۰ درجه سانتی ­گراد بود. او فاصله بین آن­ها را به صد قسمت مساوی تقسیم‌ کرد و این امر باعث شد که هر ترمومتری به سادگی در این دو نقطه (۰ و ۱۰۰ درجه سانتی ­گراد) قابل تنظیم وکالیبره‌ شدن باشد.

۱-۳- واحدهای اندازه ­گیری دما

درجه سلسیوس (Celsius): مقیاس علمی متداولی است که در آن صفر درجه، نقطۀ انجماد آب و صد درجه نقطه جوش آب در فشار یک اتمسفر است.
درجۀ فارنهایت (Fahrenheit): منشأ این مقیاس دقیقاً روشن نیست ولی گزارش شده است که صفر فارنهایت از قرار دادن حباب دماسنج در مخلوطی از یخ و کلرو آمونیوم حاصل شده است و بالاترین نقطۀ این مقیاس دمای شروع جوشش جیوه است؛ بین این دو دما به ۶۰۰ درجه تقسیم شده است که نقطۀ انجماد آب ۳۲ درجه و نقطۀ جوش آب ۲۱۲ درجۀ فارنهایت می­باشد.
درجه کلوین (kelvin): در سیستم SI دمای مطلق را برحسب درجۀ کلوین اندازه ­گیری می­ کنند. در حقیقت صفر مطلق در مقیاس کلوین ۲۷۳- درجه سلسیوس است که توسط مخترع آن لرد کلوین در نظر گرفته شده، این دما پایین­ترین دمای ممکن است و در این دما انرژی جنبشی مولکول­ها به صفر می­رسد.
از روابط زیر می­توان برای تبدیل واحدهای دما استفاده کرد:
(°C  + ۲۷۳) = °K. (۱-۱)
(°C  × ۱.۸)+ ۳۲ = °F. (۱-۲)

۱-۴- انواع روش­های اندازه ­گیری دما

دو روش عمده برای اندازه ­گیری درجه حرارت وجود دارد:

۱-۴-۱- اندازه ­گیری دما با بهره گرفتن از مبدل­های غیرالکتریکی

۱-۴-۱-۱- ترمومترها (حرارت سنج­های محتوی سیال)

۱-۴-۱-۱-۱- حرارت سنج­های محتوای مایعات: اساس کار این نو ع حرارت سنج­ها رابطۀ بین دما و حجم مایع می­باشد.
V_T = V_{0 (}1+ αT + βT² +…). (۱-۳)
مایع مورد استفاده در این نوع دستگاه­ها عموماً الکل، هیدرو­کربن­ها و جیوه می­باشد. از آن­جا که درجه­بندی از طریق رویت قرائت می­ شود، برای قرائت و حتی محدوده مقدار بالای قرائت محدودیت­هایی وجود دارد، زیرا در درجات بالاتر از نقطۀ جوش مایع بخار تولید شده، فشار متناسب با خود ایجاد می­ کند که موجب اشتباه در قرائت می­گردد (شکل ۱-۲).

شکل ۱-۲: حرارت سنج محتوی مایعات
۱-۴-۱-۱-۲- حرارت سنج­های محتوی گاز: برای گازها در حجم ثابت و درجه حرارت متفاوت، رابطه بین دما و فشار تقریباً به صورت زیر می­باشد.
. (۱-۴)
در حرارت سنج­های محتوی گاز (شکل ۱-۳) می­توان با دقت کافی، از این رابطه استفاده نمود. در حرارت سنج­های محتوی گاز عموماً از ازت و هلیوم استفاده می­گردد.

شکل ۱-۳: حرارت سنج محتوی گاز
۱-۴-۱-۱-۳- حرارت سنج­های محتوی بخار: فشار بخار یک مایع، تابعی از درجه حرارت آن می­باشد؛ از این خاصیت در حرارت سنج­های صنعتی (شکل ۱-۴) استفاده می­گردد. سرعت زیاد پاسخ، قیمت کم، سادگی تعمیرات از مزایای این وسیله می­باشد.
مایعات مورد استفاده در این نوع حرارت سنج ها الکل، اتر، متیل کلراید، سولفور و تولوئن می­باشد.

شکل ۱-۴: حرارت سنج محتوی بخار

۱-۴-۱-۲- حرارت سنج­های بی­متال

هماتوکریت (Hct)

بر حسب درصد

هموگلوبین (Hb)

‌گرم بر دسی‌لیتر (g/dL)

۳-۶- آنالیزهای آماری
آزمایش در قالب یک طرح کاملا تصادفی (^[۱۳۴]CRD) با شش تیمار و سه تکرار برای هر تیمار، شامل ۱۸ واحد آزمایشی اجرا شد. با در نظر گرفتن هر تانک به عنوان یک واحد آزمایشی، داده‌های آماری به صورت میانگین ± خطای استاندارد گزارش گردیدند. جهت انجام محاسبات آماری از نرم افزار SPSS نسخه ۱۹ استفاده گردید. ابتدا نرمال بودن داده‌ها با بهره گرفتن از آزمون کولموگرونوف- اسمیرنوف بررسی گردید. پس از اطمینان از نرمال بودن داده‌ها و یکنواختی واریانس‌ها، از آزمون تجزیه واریانس یکطرفه (One-Way ANOVA)^[135] و آزمون Duncan در سطح احتمال ۵ درصد، جهت بررسی وجود یا عدم وجود اختلاف معنی‌دار بین تیمارها استفاده شد.

( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

فصل چهارم
نتایج و بحث
۴-۱- ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی آب
از عوامل محیطی که می توانند بر پاسخ ماهی به محیط پیرامون اثر بگذارند می توان به درجه حرارت، رژیم تغذیه ای، شوری و میزان نور اشاره کرد. عدم تعادل شیمیایی در آب سبب آسیب مستقیم به ماهی از طریق توقف عملکرد فیزیولوژیک مثل تنظیم یونی، عملکرد آبششی و کلیه و تخریب پوشش موکوسی ماهی می شود [۶]. درجه حرارت آب یک عامل زیست محیطی است که بزرگترین اثر را بر رشد، سلامتی و بقای ماهی دارد و بر بازده تغذیه و جذب مواد غذایی و فرآیندهای فیزیولوژیکی موثر است [۱۰]. در این تحقیق میانگین دمای آب محیط پرورش برابر با ۹۰/۳ ±۲۹/۲۰ درجه سانتیگراد بود. اکسیژن محلول به همراه درجه حرارت، سوخت و ساز ماهی را تنظیم می کند و کوچک ترین تغییر در میزان سوخت و ساز یک مجموعه آبزیان، می تواند تغییرات سریعی در غلظت اکسیژن محلول به وجود آورد [۹]. میانگین غلظت اکسیژن در تحقیق حاضر برابر با ۱۵/۰ ± ۶۸/۸ میلی‌گرم در لیتر بود. آمونیاک، تولید نهایی و اصلی متابولیسم نیتروژن در ماهیان استخوانی است که با دما و pH آب رابطه مستقیم دارد [۶]. میانگین آمونیوم آب محیط پرورش در تحقیق حاضر برابر با ۱۵/۰ ±۴۴/۰ میلی‌گرم در لیتر برآورد گردید.
محدوده نتایج حاصل از اندازه‌گیری پارامترهای فیزیکوشیمیایی آب شامل دما، ‌اکسیژن محلول، سختی آب و آمونیاک در جدول شماره ۴-۱ آورده شده است.
جدول ۴-۱ مقادیر پارامترهای فیزیکوشیمیایی آب در طول دوره آزمایش(میانگین ± خطای استاندارد)

پارامترها دامنه تغییرات

بیشینه

کمینه

(میانگین ± خطای استاندارد)

دما (^۰C)

۲/۲۴

۴/۱۶

۹۰/۳ ±۲۹/۲۰

اکسیژن محلول (ppm)

۸۴/۸

۵۳/۸

۱۵/۰ ±۶۸/۸

pH

۹۴/۷

۵/۷

۲۲/۰ ±۷۲/۷

۴-۲- روش ناحیه بندی سیستم توزیع: ۴۳
۴-۳- روش جایابی FCLها: ۴۵
۴-۳-۱- پیاده سازی الگوریتم پیشنهادی بر روی سیستم ۳۰ باسه IEEE: 48
۴-۳-۲- پیاده سازی الگوریتم پیشنهادی بر روی سیستم شعاعی ۶۹ باسه IEEE 65
۴-۴- هماهنگی رله های هر ناحیه از سیستم توزیع ۳۰ باسه IEEE 70
۴-۴-۱- قیود رله های اصلی و پشتیبان: ۷۱
۴-۵- نتیجه گیری و پیشنهادات ۷۳
منابع ۷۵
پیوست ها ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۷۸
پیوست الف ۷۸
پیوست ب ۷۹
پیوست ج ۸۲
فهرست شکل­ها
عنوان صفحه
شکل۱- ۱: هماهنگی بین دو فیوز بدون حضور DG [14] 3
شکل۱- ۲: قسمتی از یک شبکه توزیع با حضور DG [14] 4
شکل۱- ۳: حد مورد نیاز برای هماهنگ بودن دو فیوز F2,F3 [14] 5

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

شکل۱- ۴: قسمتی از یک سیستم توزیع به همراه ریکلوزر و فیوز [۱۴] ۶
شکل۱- ۵: هماهنگی بین ریکلوزر و فیوز نشان داده شده در شکل(۱-۱۸) [۱۴] ۶
شکل۱- ۶: حد مورد نیاز برای هماهنگی بین ریکلوزر و فیوز [۱۴] ۸
شکل۱- ۷: هماهنگی رله ها بدون حضور DG [14] 8
شکل۱- ۸: فیدر توزیع در حضور DG [14] 9
شکل۱- ۹: هماهنگی رله ها برای خطاهای پایین دست در حضور DG [14] 10
شکل۱- ۱۰: حد مورد نیاز برای هماهنگی رله ها برای خطاهای بالا دست [۱۴] ۱۱
شکل۲- ۱: نمودار رشد مزارع بادی ۱۷
شکل۲- ۲: شبکه فشار متوسط حاوی منبع تولید پراکنده ۲۰
شکل۲- ۳: مدار معادل تونن شکل ۱-۲ ۲۰
شکل۲- ۴: ساختار یک SSFCL 24
شکل۲- ۵: ساختار دیگری از SSFCL 25
شکل۲- ۶: ساختار یک SSFCL با شاخه میانی ۲۵
شکل۲- ۷: مدار معادل محدودکننده رزونانسی در زمان اتصال کوتاه ۲۶
شکل۲- ۸: مدل یک سیم ابررسانا ۲۶
شکل۲- ۹: مدل مداری یک SFCL از نوع القایی ۲۷
شکل۲- ۱۰: مدل مداری یک SFCL از نوع راکتور DC 28
شکل۲- ۱۱: مدار سه فاز SFCL از نوع راکتور DC 28
عنوان صفحه
شکل۲- ۱۲: مدار تکفاز محدودکننده غیر فوق هادی نوع راکتور DC 29
شکل۲- ۱۳: مدار سه فاز محدودکننده غیر فوق هادی نوع راکتور DC 29
شکل۲- ۱۴: وقوع خطا در جلوی فیدر متصل به منبع تغذیه ۳۰
شکل۳- ۱: اتصال سری FCL و DG 34
شکل۳- ۲: سیستم توزیع ۳۰ باسه IEEE 35
شکل۳- ۳: تعداد ناهماهنگی های بوجود آمده بین رله ها ۳۶
شکل۳- ۴: امپدانس FCL برای محل های مختلف نصب DG 36
شکل۳- ۵: استفاده از FCL در محل اتصال شبکه قدرت به سیستم توزیع ۳۷
شکل۳- ۶: استفاده از FCL دوتایی ۴۰
شکل۳- ۷: کاهش افت ولتاژ به علت استفاده از FCL دوتایی ۴۰
شکل۳- ۸: کاهش نوسانات فرکانس به علت استفاده از FCL دوتایی ۴۱
شکل۴- ۱: روش معرفی شده برای ناحیه بندی سیستم توزیع ۴۳