این رویکرد بیشتر در تجزیه و تحلیل مسائل اقتصادی کاربرد دارد و برای تخمین تابع تولید از روش های آماری استفاده می‌کند .

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

این رویکرد نیاز به داشتن یک تابع یا بیان مشخصی از رابطه بین داده‌ها و ستاده ها و تکنولوژی دارد .اولین گام در استفاده از این روکیرد برای تخمین تابع تولید و تعیین میزان کارایی، انتخاب یک نوع تابع مناسب برای تابع تولید می باشد / در این رویکرد بایستی از قبل برای واحد های تحت ارزیابی نوع تابع تولید را مشخص کرد و با بهره گرفتن از روش های آماری پارامترهای تابع تولید را برآورد کرده و بر اساس این تابع میزان کارایی واحد های تحت بررسی را مشخص کرد.
بطور کلی روند رویکرد پارامتریک بدین صورت است که با بهره گرفتن از داده‌های مشاهده شده پارامترهای یک تابع تولید مشخص را برآورد کرده و سپس بر اساس آن میزان کارایی واحد های تحت ارزیابی مشخص می‌شود.
از مفروضات این رویکرد می‌توان به مشخص بودن نوع رابطه بین نهاده ها و ستاده ها یا شکل تابع تولید و همچنین موجود بودن اطلاعات درباره ارزش یا قیمت نهاده ها و ستاده ها اشاره کرد. مفروضات فوق قابلیت کاربردی این رویکرد را تا حدود زیادی کاهش داده است .چرا که اغلب نوع تولید در هر صنعت خاص مشخص نبوده و در اغلب موارد ارزش یا قیمت نهاده ها و ستاده ها (بویژه در سازمان های غیر انتفاعی و دولتی )مشخص و معین نمی باشد.
۲-۵-۲٫ رویکرد ناپارامتریک :
این رویکرد که بیشتر در تجزیه و تحلیل مسائل مربوط به کارایی کاربرد دارد به جای استفاده از روش های آماری به استفاده از روش های برنامه ریزی ریاضی تاکید خاصی دارد. با توجه به این رویکرد بیشتر بر روی مرز تولید می باشد تا تابع تولید.
این رویکرد نیازی به مشخص بودن نوع تابع تولید یا شکل رابطه کارکردی بین نهاده ها و ستاده ها و ارزش یا قیمت نهاده ها و ستاده ها ندارد. این رویکرد به جای تخمین تابع تولید، با مشاده مقادیر نهاده ها و ستاده های تخت ارزیابی با بهره گرفتن از روش های برنامه ریزی ریاضی یک مرز تولید یا مرز کارایی را به عنوان مبنا و معیار کارایی واحد ها قرار می دهد. این رویکرد به دلیل داشتن ماهیت تجربی و نداشتن مفروضات دست و پاگیر و انعطاف پذیری بالا قابلیت کاربرد زیادی به ویژه در موضوعات تحلیل کارایی دارد.

۲-۶٫مفهوم کارایی نسبی :

منظور از اندازه گیری کارایی یک واحد با واحد های دیگری که ورودی ها و خروجی های نسبتا مشاهبی دارد می باشد. روش های مختلفی برای اندازه گیری کارایی نسبی وجود دارد که برخی از آنها روش های مطرح شده در علم اقتصاد می باشد. روش جدید دیگری که مبانی آن در قسمت های قبل مطرح شد و با مدلهای آن در بخش بعد آشنا می شوید «تحلیل پوششی داده‌ها » است .

۲-۷٫تحلیل پوششی داده‌ها

۲-۷-۱٫تاریخچه تحلیل پوششی داده‌ها ^[۵۲]
موضوع رساله دکتری رودز^[۵۳] به راهنمایی پرفسور کوپر^[۵۴] که عملکرد مدارس دولتی ایالات متحده آمریکا را مورد ارزیابی قرار می داد، منجر به چاپ اولین مقاله درباره معرفی عمومی تحلیل پوششی داده‌ها در سال (۱۹۷۸) گردید. در این مقاله سه متخصص تحقیق در عملیات (چارنز، کوپر و رودز ) از طریق برنامه ریزی ریاضی، اندازه گیری کارایی یا معرفی کردند. روش تحلیلی پوششی داده‌ها با جامعیت بخشیدن به روش فارل به گونه ای که خصوصیت فرایند تولید با چند عامل (نهاده ) و چند محصول (ستاده ) را در بر می گیرد، به ادبیات اقتصادی اضافه گردید (چارنز، کوپر، رودز، ۱۹۸۷). این روش عمدتا به عنوان روش اندازه گیری کارایی در جهان شناخته شده است، سپس در سال ۱۹۸۴ بنکر، چارنز و کوپر مفاهیم و مدلهای تحلیل پوششی داده‌ها را توسعه دادند. بطور کلی از طمان معرفی تحلیل پوششی داده‌ها مدلهای گوناگونی از آن ارائه شده است.
با پیشرفت و تکامل این روش در حال حاضر (DEA) یکی از حوزه هی فعال تحقیقاتی در اندازه گیری کارایی بوده و بطور چشم گیری مورد استقبال پژوهشگران جهان قرار گرفته است، این روش برای ارزیابی عملکرد سازمان های دولتی و غیر انتفاعی که اطلاعات قیمتی آنها معمولا در دسترس نیست یا غیر قابل اتکا است، کاربرد قابل ملاحظه ای دارد.
این روش در طول دو دهه اخیر توسط دانشمندان علوم تحقیق در عملیات و مدیریت مورد تاکید و بهره برداری قرار گرفته است. روش (DEA) در واحد هایی که با گستدردگی متفاوت از ۱۵ واحد تا سقف ۲۵۰۰۰ واحد مورد مطالعه قرار گرفته است. در ابتدا مدل های (DEA) برای ارزیابی کارایی نسبی سازمان ها و موسسات غیر انتفاعی مانند مدارس در سال (۱۹۸۰)، دادگاه ها در سال (۱۹۸۲) و بیمارستان ها در سال (۱۹۸۳)، اسستفاده گردید. به مرور زمان کاربرد های مدل های (DEA) به منظور پوشش در سازمانها و موسسات انتفاعی، تعمیم یافت (چارنز، کوپر، سیفورد، ۱۹۹۴). اصولا معرفی انواع و روش های اندازه گیری کارایی از طریق علمی، بر اساس روش فارل ^[۵۵] در سال (۱۹۵۷) میلادی صورت گرفته است. فارل پیشنهاد نمود مناسب تر است که عملکرد یک سازمان (بنگاه اقتصادی ) با عملکرد بهترین بنگاه های موجود در آن صنعت مورد مقایسه قرار گیرد. البته مبنای نظرات فارل اندازه گیری کارایی، مطالعات انجام شده توسط دبرو ^[۵۶]و کوپمنز^[۵۷] در سال ۱۹۵۱ بود.
۲-۷-۲٫تعریف تحلیل پوششی داده‌ها (DEA) :
هماهنگونه که پیشتر اشاره شد تحلیل پوششی داده‌ها توسط چارنز، کوپر و رودز بر مبنای مدل فارل ابداع گردید. آنها در مقاله خود این روش را به صورت زیر تعریف کرده اند :
« تحلیل پوششی داده‌ها یک مدل برنامه ریاضی به کار گرفته شده برای داده‌های مشاهده شده است که روشی جدید برای تخمین تجربی نسبت های وزنی یا مرز کارایی را همچون تابع تولید فراهم می سازد که پایه اقتصاد مدرن می باشد ».
تحلیل پوششی داده‌ها (DEA) یک روش برنامه ریزی برای ارزیابی واحد های تصمیم گیرنده (DMU) است. منظور از (DMU) عبارت است از یک واحد سازمانی یا یک سازمان مجزاست که توسط فردی به نام “مدیر” یا “رئیس” یا “مسئول” اداره می‌شود. به شرط آن که این سازمان یا واحد سازمانی دارای فرایند سیستمی باشد ،یعنی تعدادی عوامل به کار گرفته شوند تا تعدادی محصول به دست آید .
با توجه به اینکه سیستم مورد نظر شامل سیستم های تولیدی و خدماتی، یا انتفاعی و غیر انتفاعی، و یا دولتی و غیر دولتی می‌شود. لذا در ادبیات تحلیل پوششی داده‌ها به منظور جلوگیری از پراکنده کاری، به جای عوامل ورودی سیستم از مفهوم نهاده و به جای محصولات خروجی سیستم، از مفهوم ستانده استفاده می‌شود. مفاهیم نهاده و ستاده از علم اقتصاد گرفته شده است که مبنای تحلیل ها این روش جدید است. اگر یک واحد تصمیم گیری تنها دارای یک نهاده و یک ستاده باشد کارایی این واحد از طریق سقسیم ستاده به نهاده به دست می آید. در حالتی که هم نهاده و ستاده های چند گانه وجود داشته باشد. در صورت وجود قیمت (ارزش ) هر یک از نهاده ها و ستاده می‌توان از طریق تقسیم مجموع وزنی ستاده ها به مجموع وزنی نهاده ها کارایی واحد را محاسبه کرد. ولی در اغلب اوقات ارزش یا قیمت نهاده ها و ستاده ها مشخص نیست.
البته در موارد نادر و یا ساده ای می‌توان درباره ی کارایی واحد ها قضاوت کرد. فرض کنید دو واحد تصمیم گیری به نام های واحد « الف » و واحد « ب » وجود دارند. هر دو این واحد ها از دو نهاده A و B برای تولید تنها ستاده C استفاده می‌کنند. اطلاعات مربوط به مقدار مصرف از نهاده های A و B و میزان تولید از ستاده C به شرح جدول زیر است.
جدول۲-۱٫ نهاده و ستاده ها

در این حالت هر دو واحد دارای ستاده یکسانی هستند. ولی واحد «الف» نسبت به واحد «ب» به میزان یک واحد کمتر کرده است و همان تعداد ستاده واحد «ب» تولید کرده است .
مثال فوق یک مورد بسیار ساده می باشد. در دنیای واقعی تعداد واحد های تصمیم گیری زیاد و دارای نهاده ها و ستاده های چند گانه می باشند و مقایسه زوجی همه ی واحد ها امکان پذیر نمی باشد .
تحلیل پوششی داده به جای مقایسه یک به یک واحد ها یک ترکیب خطی از واحد ها را با هم مقایسه می‌کند. بدین صورت که وقتی چندین واحد تصمیم گیری با نهاده ها و ستاده های چند گانه وجود دارد بجای مقایسه یک به یک واحد، با ایجاد یک واحد مجازی که ترکیبی خطی از سایر واحد های تصمیم گیری می باشد به ارزیابی واحد های تصمیم گیری می پردازد .

۴۸/۶

۱/۲۷%

فشار تخلیه (psi)

۴۰۳

۴۰۴/۵

۰/۳۷%

دمای تخلیه (F)

۹۳

۸۵/۱

۸/۵۳%

جریان حجمی عبوری (MMSCM)

۶/۲

۶/۱

۱/۷۷%

جمع بندی این مقایسه‌ها نشان می‌دهد به رغم گستردگی و بزرگی سیستم مورد مطالعه؛ نتایج حاصل از اجرای شبیه‌سازی دینامیکی، همخوانی بسیار خوبی با واقعیت نشان می‌دهد.
برای بررسی رفتار فشار نقاط انتهایی انشعابات، منحنی فشارهای ترمینال‌های انتهایی (ایستگاه‌های CGS) شهرهای بزرگ استان اردبیل شامل ایستگاه‌های شماره ۱ و ۲ اردبیل، شماره ۱ و ۲ مشکین‌شهر، ایستگاه خلخال، پارس‌آباد، گرمی‌ و بیله‌سوار، طی مدت زمان ۱۲ ساعت شبیه‌سازی در شکل (۵-۱) آورده شده است. همانطور که از وضعیت منحنی‌ها پیداست افت فشار در شهرهای گرمی، پارس‌آباد و بیله‌سوار تا حدود psi 250 مشهود است. این واقعیت نمایانگر ریسک‌پذیری در خط لوله انتقال گاز مربوط به این شهرها می‌باشد. هدف از انجام این پروژه تعیین مناطقی از خطوط لوله است که در آنها با کاهش دمای محیط در زمستانها و متعاقباً افزایش مصرف گاز احتمال کاهش فشار در خطوط لوله و در نهایت احتمال قطع گاز وجود دارد. شناسایی این مناطق کمک شایانی به دست اندرکاران حوزه گازرسانی جهت انجام عملیات پیشگیرانه خواهد بود.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

شکل ۵-۱ منحنی‌های شبیه‌سازی فشار بر حسب زمان در ترمینال‌های انتهایی انشعابات (CGS‌ها) در شرایط عملیاتی (متوسط دمای هوای استان؛ ۳ درجه سانتی‌گراد)
شرایط حاد برودتی و مصرف گاز طبیعی
مقدمه
بطور کلی گاز طبیعی بعنوان یک سوخت مطلوب برای گرمایش پذیرفته شده است. قسمت عمده مصارف گاز طبیعی مربوط به مصارف گرمایشی است. این مصارف از یک مقدار حداقل در فصول گرم سال تا مقدار حداکثر در طول فصول سرد متغیر است. در یک دسته‌بندی کلی مصرف گاز طبیعی شامل بخش‌های زیر است:

• مصارف گرمایشی که گاز طبیعی برای گرمایش منازل مسکونی و واحدهای تجاری، ادارات و سازمانها استفاده می‌شود.

• مصارف صنایع عمده شامل پالایشگاه، پتروشیمی و نیروگاهها که گاز طبیعی برای تامین انرژی واحدهای فرآیندی استفاده می‌شود. گاهی ممکن است در صنایع پتروشیمی، گاز طبیعی به عنوان خوراک اصلی استفاده گردد (تولید اوره-آمونیاک).

• مصارف صنعتی که شامل کارخانجات، واحدهای صنعتی کوچک و خودروهای گازسوز است.

مصارف گاز طبیعی در بخش‌ صنایع عمده و صنعتی با توجه به ظرفیت تولید محصول، روند مشخصی را طی می‌کنند و کمتر تحت تاثیر دمای محیط قرار می‌گیرد. در ایران مصارف گرمایشی بیشترین حجم مصرف گاز را به خود اختصاص داده و مصرف گاز در این بخش به دمای هوای محیط بستگی دارد[۵۱].
در تعیین مدل مصرف ناشی از برودت هوا، با صرفنظر کردن از تاثیرات سرعت وزش و جهت باد و رطوبت هوا می‌توان به اثر دمای محیط روی مطالبه بیشتر گاز برای مصارف گرمایشی و مصرف گاز طبیعی بوسیله مطالعه آماری پرداخت و رابطه قابل قبولی برای استفاده در شبیه‌سازی بدست آورد.
اصل کسری درجه روز
برداشت گاز از خطوط لوله توسط ایستگاه‌های تقلیل فشار ورودی شهر منطبق با میزان مصرف گاز در آن شهر است. مصارف گاز روزانه با متغیری بنام «کسری درجه روز^[۶۱]» مرتبط است. اصل کسری درجه روز، برای کمیت سازی شدت برودت هوا استفاده می‌شود. این اصل یک پارامتر پراهمیت در تخمین انرژی مورد نیاز برای گرمایش یک ساختمان در طول یک دوره زمانی است. کسری درجه روز به شکل زیر تعریف می‌گردد[۵۲،۵۱]:

(۵-۱)

که:
DD = کسری درجه روز
T_bb = دمای پایه، ۶۵ درجه فارنهایت یا ۱۸ درجه سلسیوس
T = دمای هوای متوسط روزانه
دمای هوای متوسط روزانه از میانگین دمای حداقل و دمای حداکثر روزانه به دست می‌آید[۵۱]. در این تعریف، دمای هوای ۶۵ درجه فارنهایت معادل ۱۸ درجه سانتیگراد به عنوان دمای پایه در نظر گرفته می‌شود که در آن دما نیازی به گرمایش مکانی نیست. برای مثال دمای هوای متوسط ۱۷ درجه سلسیوس معادل است با ۱ درجه کسری روزانه (^°C1= ^°C17- ^°C18). همچنین با این تعریف، دمای متوسط صفر درجه سلسیوس برای یک روز معادل با ۱۸ درجه سلسیوس، کسری درجه روزانه است[۵۲،۵۱].

ثابت جزء خالص که گاهی اوقات در روابط خواص استفاده می شود، آنتالپی تبخیر در نقطه جوش نرمال ( ) است. تمامی روابطی که تا به حال برای محاسبه بیان شد برای  نیز صادق است. فقط در این روابط: ]2[

( اینجا فقط تکه ای از متن پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

چند روش تخمین دیگر نیز مطرح می شود:
از روابط فشار- بخار
تمامی روابطی که پیش تر در بخش (2-2-1) برای محاسبه  بیان شد، هر کدام می توانند  را حساب کنند و با داشتن  و  می توان  را تخمین زد. ]2[
وقتی که معادله کلاپیرون برای محاسبه  استفاده می شود صرف نظر از  معادل  در نظر گرفته می شود.  از معادله کلاپیرون که بیان شده بود: ]2[
(2-6)
و :
(2-32)
معادله (2-20) اکثراً برای تخمین سریع  استفاده می شود. معمولاً  معادل واحد در نظر گرفته می شود که در این حالت معادله گیاکلن^[12] نامیده می شود. آزمایش های گسترده صورت گرفته نشان می دهد که معمولاً با واقعیت فقط در حدود چند درصد اختلاف دارد.]9[
قانون کیستیاکوسکی^[13] معادله دیگری است که می توان برای تخمین استفاده کرد.]10[
(2-33)
فیشتین و کلین^[14] برای این معادلات ترم تصحیح ارائه کرده اند تا دقت این معادلات را بالا ببرند، اما نتایج بهتر با معادلات دیگر حاصل می شود که در زیر بیان شده است.]11[
روش ریدل
ریدل معادله (2-32) را اندکی تغییر داده و معادله زیر را پیشنهاد کرده است:]12[
(2-34)
روش چن
چن^[15] با بهره گرفتن از معادله (2-24) بیان ساده تری از معادله پیتزر برای فرموله کردن فشار بخار پیشنهاد کرد که ضریب تراکم پذیری در این رابطه از بین می رود. او در نقطه جوش نرمال رابطه ای بین  و  و  بدست آورد.]13[
(2-35)
روش وتر
وتر^[16](1979) معادله ای شبیه به معادله ای که چن ارائه کرد، پیشنهاد داد با این تفاوت که نقطه جوش نرمال قرار داده شود.]14[
(2-36) 
(2-37)
F برای ، الکل ها و ترکیبات دیمری از قبیل و NO و ، 05/1و برای سایر ترکیبات 1 است. ]2[
در جدول (2-1) درصد خطای روش های بیان شده در این بخش برای محاسبه آنتالپی تبخیر در نقطه جوش با هم مقایسه شده است. معادلات چن و ریدل و وتر به طور کلی در حدود 2% خطا دارند.
2-3 تغییرات با دما
گرمای نهان تبخیر با افزایش دما کاهش می یابد و در نقطه بحرانی صفر می شود. این داده ها در شکل (2-3) نشان داده شده است. شیب این نمودار با سایر داده های آنتالپی تبخیر سازگار است. تغییرهای  با دما با تمامی روابط  که تا به حال بیان شده قابل اندازه گیری است. اگرچه تغییرهای  با دما نیز باید مشخص شده باشد.]2[
جدول(2-1): مقایسه خطای روش های بیان شده ]2[

شکل(2-3): تغییرات آنتالپی تبخیر با دما ]2[
پر کاربرد ترین رابطه بین  و  رابطه واتسون^[17] است:]15[
(2-38) 
زیر نویس 1 و 2 به دمای کاهش یافته  و  بر می گردد و معمولاً n را 375/0 یا 38/0 انتخاب می کنند. ]2[
فیشتین اشاره کرد که n به  بستگی دارد.]16[
(2-39)
ویسوانات و کلور^[18]، n را به صورت زیر بیان کرده است:]17[
(2-40)
جدول (2-2) مقایسه بین نتایج آزمایشگاهی و داده های محاسبه شده برای پروپان و 1-پنتانول با معادلات زیر است.]2[
(2-38) 
(2-26) 
مقدار n در معادله اول 38/0 است. مقدار  محاسبه شده با معادله اول با مقادیر تجربی آن در نقطه جوش نرمال تقریباً برابر است. برای پروپان در محدوده مایع هر دو روش به خوبی با مقادیر تجربی مطابقت می کنند اما برای 1-پنتانول نتایج رضایت بخش نیست، برای هر دو معادله به ترتیب خطایی در حدود 13% و 8% مشاهده می شود. ]2[
جدول(2-2): مقایسه نتایج محاسباتی و داده های آزمایشگاهی با تغییر دما ]2[
(2-38)
(2 -26) )  II)
یانگ لیو^[19](2000)رابطه ای جدید بر اساس معادله واتسون ارائه کرد. او با قرار دادن رابطه واتسون در قانون گاز های ایده ال رابطه ای جدید ارائه کرد.]18[

از دوران دوم زمین شناسی تشکیل می دهد، که در طی این دوره در اثر پیشروی دریا قسمت وسیعی از ایران را آب فراگرفته بود که متعاقب آن رسوبات آهکی به تدریج برروی سنگهای قدیمی تر قرار گرفت. همچنین در اثر فعالیت ولکانیکی، گدازه های باریک نیز از آن خارج گردیده است.
سنگهای غالب در گستره محدوده حسن آباد چالوس آهک، مارن، ماسه سنگ، سیلتسون، کنگلومرا است. آهک و مارن بخش وسیعی از رویشگاه مزبور را در بر گرفته و در نقاط زیادی سنگهای مادر در زیر پوشش سازنده های سطحی مدفون شده است.
حساسیت ویژه مارن به عوامل فرسایش از جمله آب، دامنه های یاد شده را به صورت هزار دره که در قسمت جنوبی رویشگاه دیده می شود درآورده است. [۳]
۱-۱-۵ شرایط آب و هوایی منطقه حسن آباد چالوس
دره حسن آباد و منطقه دوآب قسمتی از ارتفاعات میانبند البرز مرکزی را در بر می گیرد که تحت شرایط اقلیمی منطقه معتدل و مرطوب کناره دریای خزر قرار دارند. این دره با توجه به موقعیت خاص جغرافیایی و توپوگرافی، ‌تشکیل یک میکروکلیمای خاص را داده که آنرا از سایر مناطق همجوار و هم ارتفاع کاملاً متمایز ساخته است. اساسی ترین عامل مؤثر در این منطقه خشکی بیش از حد خاک است که با تابش آفتاب به شدت گرم می شود و صعود هوای گرم از یک طرف و کمی ارتفاع منطقه نسبت به نقاط اطراف آن از طرف دیگر، ‌وجود خاکهای مارنی و آهکی منجر به متلاشی شدن ابرها و صعود آنها به طبقات فوقانی تا ارتفاعات ۱۲۰۰ متر از سطح دریا می گردد به طوریکه همین ابرها در دامنه های مرتفع اشباع شده و اگر هم به سرعت تولید باران ننماید رطوبت هوا را به شدت بالا می برند [۵] .
اثر اشباع رطوبت در نوع و مقدار پوشش گیاهی در طبیعت کاملاً مشهود است چرا که بلافاصله بعد از زربین در ارتفاعات بالاتر توده های متراکمی از ، لور ،‌مازو، کرکو مشاهده می شود. به علاوه باد محلی یکی از عوامل مهم در تغییر وضعیت اقلیمی منطقه می باشد. تأثیر این باد محلی به صورتی است که باعث گرم شدن و صعود هوای منطقه چالوس به طبقات فوقانی و رسیدن آن به تنگه پل ذغال و برخورد آن با هوای گرم و سبک منطقه زربین شده و در نتیجه باعث وزش باد شدیدی از چالوس به طرف حسن آباد می شود. سلسه جبال البرز که در جهت شرقی– غربی امتداد یافته همانند سدی در مقابل خروج آب حاصل از تبخیر آب دریاچه خزر به بخش مرکزی ایران عمل می کند اما این رشته کوه به صورت کاملاً یکپارچه و زرنجیر وار نیست بلکه در برخی از مناطق، کانالهایی در جهت شمال– جنوبی وجود دارد که این یکپارچگی را بهم می زنند. این کانال ها جریان هوای گرم مناطق مرکزی را به درون خود کشانده و مجموعاً یک ناحیه خشک و استپی در این دره ها به وجود می آورند. با مطالعه میدانی منطقه و نقشه های هیدروگرافی ملاحظه گردید که زربین طبیعی در دامنه هایی که آبراهه ها در واحدد سطح، کمترند استقرار بیشتری در واحد سطح دارند چون زربین یک گونه کم توقع بوده و در مناطقی که استقرار گونه پهن برگ امکان پذیر نبوده مستقر گشته است.
۱-۱-۶ خاک شناسی منطقه حسن آباد
منطقه حسن آباد دارای خاک تکامل نیافته با عمق کم ، تیپ پروفیل ها A(B)C یا Ac می باشند که عواملی چون شیب زیاد ، فرسایش، میزان دخالتهای بی رویه انسانی و حضور دام در وضعیت خاک مناطق مورد مطالعه مؤثرمی باشد. لیکن در بعضی نقاط از جمله دره ها ،‌مناطق کم شیب خاکهای تکامل یافته با افق های A₀ ، A1 ، B1 ، B2 و C مشاهده می شود که این وضعیت در میزان پراکنش، رشد ارتفاعی و قطری، تجدید حیات و پوشش کف جنگل مؤثر بوده، تا حدی که در بعضی نقاط درختان تا ارتفاع حدود ۲۵ متر دیده می شوند. ساختمان خاک در افق های سطحی عمدتاً دانه ای ریز و درشت و در بعضی از لایه های زیرین فاقد ساختمان مشخص و در صورت وجود،‌ چند وجهی یا منشوری می باشند. در منطقه حسن آباد رویشگاهها از نظر مقدار پتاسیم قابل جذب غنی بوده و از افق سطحی به پایین از میزان آن کاسته می شود ولی از نظر فسفر فقیر می باشد. فقط در دره ها و مناطق کم شیب در افق سطحی به لحاظ فسفر غنی بوده و این وضعیت می تواند در شادابی و رویش درختان مؤثر واقع گردد. رویشگاه حسن آباد از نظر مقدار ازت فقیر که در بعضی از افق های سطحی حداکثر به ۵/۰ میلی گرم در ۱۰۰ گرم خاک می رسد [۵].
۱-۲ مشخصات گونه زربین دست کاشت :
گونه ای است مدیترانه ای، که در برابر شرایط سخت اکولوژیک با آب و هوای نیمه خشک بسیار بردبار و مقاوم است و در صورت آبیاری مناسب درختان تنومند و مرغوبی تولید می کند ،که در صنایع مبل سازی، کابینت سازی، درو پنجره سازی، تولید تخته لمبه، کمد لباس و غیره کاربرد و کارائی مناسبی دارد . در ارتفاع ۴۰۰ تا ۵۰۰ متری به علت رویشگاه اصلی این گونه کیفیت چوب در بهترین وضعیت قرار دارد و به علت جرم ویژه بیشتر، گره و مارپیچ تاری کمتر عملاً مصرف آن در تهیه تیر و ستون، دکوراسیون چوبی، خراطی، نجاری، اثاثیه چوبی منزل، سازه های ساختمانی توصیه می‏گردد. در جلگه ها به علت شرایط مناسب رویشی، طول تراکئید، قطر و ضخامت حفره تراکئید افزایش می یابد. در نتیجه مصرف آن در صنایع کاغذ سازی منجر به تولید کاغذ با کیفیت عالی خواهد شد. بنابراین کاشت این گونه در جلگه های پایین دست برای تأمین منابع سلولزی مناسب است. همچنین به علت رویش سریع این گونه کاشت آن در شهرهای بزرگ ایران (مناطق نیمه خشک) جهت کاهش آلودگی هوا توصیه می گردد [۳].

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

منطقه حسن آباد مساحتی در حدود ۲۵/۴۷۸۱ هکتار دارد که ۹/۵۷ درصد آن را (۷۵/۲۷۶۸ هکتار) زربین طبیعی و ۱/۴۲ درصد سطح منطقه را تیپ های جنگل کاری شده (زربین دست کاشت، کاج، بروسیا، کاج تهران، زبان گنجشک، و سرو نقره ای) در برگرفته است [۱۱].
۱-۳ مشخصات گونه زربین طبیعی :
درخت زربین در دنیا دارای گونه های بسیاری است. این گونه فاقد درون چوب مشخص است پره های چوبی بسیار باریک دارد . چوب این گونه به علت داشتن گره های نامنظم در برشهای مماسی و شعاعی نقوش خاصی ایجاد می نماید. از نظر خواص فیزیکی و مکانیکی گونه زربین سبک تا نیمه سنگین با دانسیته متوسط ۰٫۴۵ تا ۰٫۶۲ گرم بر سانتیمتر مکعب، بسیار ناهمگن ، معطر و نیمه سخت است. کار با آن به علت گره دار بودن کمی مشکل است و مقاومت طبیعی آن نسبتاً زیاد است.
گونه زربین به دلیل مقاومت زیاد و داشتن مواد استخراجی خاص خاصیت حشره گریزی دارد و از طرفی به خاطر داشتن بوی مطبوع و سمبل زیبایی و همچنین عمر طولانی می تواند در مصارفی مانند قفسه های لباس، اشیاء زینتی، ساختمان، کمد ها از این گونه استفاده کرد [۵].
۱-۴ برخی از خواص مکانیکی
۱-۴-۱ فشار موازی الیاف
تنش فشار موازی الیاف در محاسبات طراحی ستونهای چوبی اساس تعیین ظرفیت بارمحوری است و به مقطع عضو ارتباط پیدا می کند. در اعضای تیروستون نیز نقش حدود این تنش مهم می باشد [۱].
در ارتفاع ۵۰۰ متری به علت جرم ویژه مناسب و راست تاری الیاف تنش حداکثر بیشتری تحمل می نماید. و کیفیت چوب در اثر عوامل ذکر شده در وضعیت خوبی قرار دارد [۳].
۱-۴-۲ سختی چوب
میزان سختی چوب، نشانگر مقدار مقاومت چوب درمقابل سوراخ کردن و از شکل انداختن آن است، به طوری که این ویژگی، در ساخت کف پوش چوبی(پارکت) از گونه های مختلف مورد توجه طراحان می باشد ودر بخش تولید فرآورده های مرکب چوبی نظیر چوب-پلاستیک و فرسایش ادوات برشی و رفتار کلی چوب درخشک شدن نیز شاخص خوبی است [۱].
در ارتفاعات پایین با فراهم بودن شرایط مناسب رویشی در فصل بهار چوب آغاز گسترش بیشتری می یابد ، بنابراین جرم ویژه کاهش یافته و چوب بیشتری در واحد زمان تولید می شود.
۱-۴-۳ جرم ویژه
جرم ویژه چوب یکی ازمهمترین خواص تعیین کننده ویژگی تکنولوژیکی، مکانیکی، وفیزیکی چوب می باشد که درمطالعات بیولوژیکی- اکولوژیکی بسیارحائز اهمیت است وبطور مستقیم با مقدار ماده چوبی وخلل و فرج چوب در واحدحجم ارتباط دارند، بطوریکه با افزایش وکا هش مقدار ماده چوبی، خلل وفرج کاهش وافزایش می یابد وتغییرات جرم ویژه رابه دنبال دارد [۷].
جرم ویژه چوب دررابطه با عامل طول و راندمان الیاف اهمیت خاصی دارد چون در واحدهای تهیه خمیروکاغذ از چوب، دانستن جرم ویژه گونه ها در رطوبت های مختلف می تواند درمحاسبات راندمان ماده اولیه وتولید خمیر کمک مؤثری نماید [۱].
جرم ویژه چوب رابطه مستقیم با ماده چوبی در دیواره سلولی وخواص مکانیکی آن دارد. وعملاً دربرابر نیروی فشاری و خمشی و درجه سختی تحمل نشان می دهد. هر قدر چوب سبک تر باشد، درمقابل رطوبت خاصیت نم پذیری بیشتری نشان می دهد و سریعتر آب را به خود جذب و دفع می کند.
با کاهش ارتفاع شرایط رویشی بهتر شده و میزان چوب بهاره افزایش می یابد بنابراین میزان جرم ویژه کاهش می یابد [۷].
۱-۵ دوام طبیعی و عوامل موثر بر آن
مفهوم دوام طبیعی همان قابلیت مقاومت چوب در برابر عوامل مخرب بیولوژیکی می باشد. هیچ چوبی در طبیعت یافت نمی شود که تماما از عوامل مخرب چوب مصون باشد بطور کلی گونه هایی که دارای چوب درون مشخصی هستند و رنگ کدر و تیره تر از سایر گونه ها دارند دوام طبیعی بالاتری دارند اما این بعنوان یک قانون کلی چندان هم نمی تواند صحیح باشد زیرا رنگ بعضی از چوب ها مربوط به مواد غیر سمی است و بعضی از چوب ها علی رغم داشتن چوب درون رنگی جزء چوب های کم دوام محسوب می شوند.
چوب ها مقاومت بیشتری در برابر تخریب میکروارگانیسم ها نسبت به سایر بافت های گیاهان از خود نشان میدهند و آن به دلیل خصوصیات ترکیبات تشکیل دهنده دیواره سلولی چوب است به نمونه هایی که در زیر آمده است دقت کنید :
- دیواره های سلولی چوب شامل ترکیبات پیچیده و پلیمرهای ذره ای سنگین غیر از محلول است که این ترکیبات باید توسط آنزیم میکروارگانیسم ها به ذرات ریزتر تبدیل شود[۳].
- چوب ها شامل مقدار قابل توجهی لیگنین می باشند که این لیگنین ها مانع فیزیکی در مقابل حمله آنزیم ها به کربوهیدراتها محسوب می شوند[۲].
- عمل تجزیه آنزیم ها بیشتر منحصر به بخش آمورف سلولز است در حالی که ناحیه کریستالین سلولز چوب بیشتر از سایر بافت گیاهان می باشد و این زمینه را برای مقاومت بیشتر چوب در مقابل قارچ ها و باکتری ها فراهم می کند.
- درصد وزنی نیتروژن در چوب بسیار ناچیز حدود ۳/۰-۱/۰ درصد نیز می باشد در مقابل گیاهان علفی چیزی حدود ۵-۱ درصد دارای نیتروژن می باشند این مقدار ناچیز نیتروژن چوب قابلیت تخریب آن را کاهش می دهد.
برون چوب تمام گونه ها به دلیل داشتن مواد غذایی ذخیره شده در سلولهای پارانشیمی و فقدان مواد استخراجی حتی در گونه هایی که با دوامند یا واجد درون چوب مشخص هستند کم دوام یا بسیار کم دوام هستند.
همچنین قسمت خارجی درون چوب درختان مسن مقاومت به پوسیدگی بیشتری نسبت به قسمت خارجی درون چوب درختان جوان همان گونه دارند.
دوام طبیعی چوب سنگین بطور کلی بیشتر از چوبهای سبک است زیرا جرم ویژه بستگی به تخلخل دارد و چون چوب های سبک متخلخل تر هستند هوا و آب درآنها بیشتر و طبیعتاً محیط برای رشد قارچ ها مساعد تر است ولی این خاصیت عمومیت ندارد بطوری که چوبهای سبک مثل سدر و سکویا دارای دوام طبیعی بیشتری از راش و بلوط سرخ و بلوط سیاه هستند و دلیل آن را هم می توان سمی بودن مواد استخراجی گونه ها سدر و سکویا دانست. در یک گونه دوام طبیعی چوب در درختان مختلف متفاوت است و در مورد یک گونه بخصوص نیز بستگی به شرایط رویش نژاد و قسمتهای مختلف یک درخت دارد[۷].
۱-۶ عوامل مخرب چوب
چوب یک ماده بیولوژی حاصل از تقسیمات سلولهای کامبیومی درخت است این ماده با ارزش که نمی توان به جهاتی برای آن رقیبی پیدا کرد به سادگی تحت اثر عوامل مخرب غیر بیولوژیک و بیولوژیکی تخریب می شود مثلاً در میان عوامل غیر بیولوژیک ( آتش ، هوازدگی ، فرسودگی مکانیکی ، تخریب شیمیایی ) فقط چند دقیقه ای وقت لازم است تا چندین متر مکعب چوب که حاصل از چندین سال از رشد یک درخت است توسط آتش به خاکستر تبدیل شود. جدای از این موضوع عوامل بیولوژیکی را می توان یافت که چوب ها را به جهت تامین مواد غذایی مورد تخریب قرار می دهند در این میان باکتریها که از کوچکترین موجودات زنده به حساب می آیند تا حشرات (موریانه ها ^[۷]و سوسکها^[۸]) قادر به تخریب چوب هستند اما در میان موجودات آبزی که در داخل آب شور دریا یافت می شود تعدادی چوب را به جهت پناهگاه و تامین مواد غذایی مورد تخریب قرار می دهند و تحت عنوان حفاران دریایی شناخته می شوند. (نرم تنان ^[۹]و سخت پوستان^[۱۰]) اما بطور کلی خطرناکترین عوامل مخرب بیولوژیک چوب قارچها هستند که به دلیل عدم وجود سبزینه یا کلروفیل چوب را به جهت داشتن سه ماده ارزشمند سلولز همی سلولز و لیگنین مضمحل می کنند[۲].
۱-۷ قارچ های مخرب چوب :
۱-۷-۱ زیست شناسی قارچهای مخرب چوب
قارچها یی که چوب ها را مورد تخریب قرار می دهند توسط اندام زایشی بنام اسپور تولید می شوند که همتای بذرها در گیاهان به حساب می آیند. بنابراین چون این گیاهان فاقد سبزینه یا کلروفیل هستند و قادر به عمل فتوسنتز نمی باشند ناگزیرند برای ادامه زندگی از مواد آلی ساخته شده گیاهان سبز دیگر استفاده نمایند.
قارچها در طی زندگی خود دارای دو مرحله می باشند مرحله رویشی و زایشی. مرحله رویشی قارچها اغلب بدور از چشم است و تنها با میکروسکوپ های پیشرفته در ریسه یا هیف^[۱۱] قابل رویت می باشد. مرحله زایشی در کلاهک قارچها^[۱۲] به سادگی قابل رویت می باشد. میلیونها اسپور ممکن است در شرایط طبیعی تنها از یک کلاهک قارچ تولید شود . همین اسپورهای تولید شده بوسیله باد ، آب و حشرات چوب های آلوده منتشر می شود و قادرند در چوب یا تنه درختی که در شرایط مساعد محیط (دما ، pHو میزان رطوبت) باشند رشد نمایند .
۱-۷-۲ تغذیه قارچها
همانطور که توضیح داده شده بعلت عدم قابلیت قارچها در فتوسنتز بنابراین نیاز به کربن خود را در متابولیسم سلولهای موجودات دیگر می یابند. به همین جهت مواد غذایی به سادگی برای قارچها یی که خود را در چوب جایگزین می نمایند قابل حصول است و آنها این مواد را در ساختمان پلی ساکاریدها سلولزها و لیگنین که ۹۵٪ ساختار چوب را تشکیل می دهد می یابند[۲].
اغلب قارچها ابتدا مواد نشاسته ای موجود در پارانشیم های چوبی که جزء ذخیره غذایی یک گیاه به حساب می آید را در مورد استفاده قرار می دهند.
برخی دیگر که جزء قارچها ی رنگ کننده چوب محسوب می شوند عموما به چوب های تازه یا درختان تازه قطع شده حمله ور می شوند و کربن مورد نیاز خود را از قندهای محلول در آب حفرات سلولی تهیه می نمایند. این گروه تخریب مکانیکی به چوب وارد نمی کنند و صرفا کیفیت ظاهری چوب را از نظر مبادلات تجاری کم می نمایند. ضمنا نیتروژن که به مقدار کم در چوب پراکنده است(بین۳/۰ – ۱/۰ درصد) و همین مقدار کم نیاز قارچ را در یک پوسیدگی سریع مرتفع می کند. علاوه بر این قارچ در تغذیه خود از بافت چوب تیامین (ویتامینB2) را مورد مصرف قرار می دهد. بنابر تحقیقات و بررسیهای لابراتواری عناصر مورد نیاز اکثر قارچها و شاید کلیه آنها عبارتست از کربن ، اکسیژن ، ئیدروژن، ازت، فسفر، پتاسیم، منیزیم، گوگرد، منگنز، مس، مولیبدن، آهن و روی بطور کلی بهترین منبع تولید کربن برای قارچها گلوکز است[۲].
۱-۷-۳ رطوبت مورد نیاز قارچها
یکی از نیازهای ضروری قارچها جهت فعالیت در چوب رطوبت می باشد . چوبی که در محیط خشک نگهداری می شود فارغ از هر گونه خطرات حمله قارچی است. اما اگر همین چوب با یک محیط در حدود رطوبت۲۰٪ تماس پیدا کند آماده تخریب بوسیله قارچها می شود. قارچ های مختلف خود را با رطوبت های متفاوت تطبیق می دهند مثلا قارچ^[۱۳] که جزء دسته کپکها به حساب می آید می تواند در رطوبت پایین تر از ۱۵٪ به فعالیت خود ادامه دهد. بعضی از قارچها که اصطلاحا به قارچ های گرما دوست موسومند قادرند در رطوبت پایین تر از ۲۰٪در داخل و خارج چوب رشد نمایند. قارچها عامل پوسیدگی نرم به چوب ها با رطوبت بسیار بالا حمله ور می شوند چوب هایی در معرض آب شیرین آب شور و حتی داخل و خارج خاک (برجهای خنک کننده) هستند در معرض حمله این نوع قارچها قرار دارند. رطوبتی که برای رشد قارچ عامل پوسیدگی قهوه ای نیاز است خیلی بیشتر از کپکها است حد اپتیمم رطوبت برای رشد جوانه های قارچ عامل پوسیدگی قهوه ای در کاج جنگلی (Scits pin) و نراد (Abies spp) بیش از ۳۰٪ تا ۷۰٪ نیز می باشد یعنی در دمای مناسب برای رشد قارچها که عموما c˚۳۰ - c˚۲۰ می باشد عموما رطوبت نسبی محیط برابر رشد این قارچ در حدود ۹۵٪ تا ۹۸٪ می باشد (نقطه اشباع فیبر این دو گونه ۲۸٪ الی ۳۰٪ نیز می باشد) [۱۸].
۱-۷-۴ دمای مورد نیاز قارچها

۹- Shahrisa, A.; Esmati, S.; Gh. N., M.; Boric acid as a mild and efficient catalyst for one- pot synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols under solvent- free condhtions.(2012), Chemical Science, 124, 927- 931.
۱۰- Wender, P. A.; Handy, S.; Wright, D. L.; Towards the ideal synthesis. , (۱۹۹۷),۱۹, ۷۶۵-۷۷۴.
۱۱- (a) Ramazani, A.; Rezaei, A.; Novel one-pot, four-component condensation reaction: an efficient approach for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives by a ugi-4CR/aza-wittig sequence. (۲۰۱۰),  , ۱۲, ۲۸۵۲-۲۸۵۵.
۱۲- Santra, S.; Andreana, P. R.; A One-Pot, Microwave-Influenced synthesis of diverse small molecules by multicomponent reaction cascades. (۲۰۰۷), Organic Letters, 9, 5035-5038.
۱۳- Kolb, J.; Beck, B.;Domling ,A.; Simultaneous assembly of the-lactam and thiazole moiety by a new multicomponent reaction. (۲۰۰۲), Tetrahedron Letters,43, 6901.
۱۴- Oae, S., Organic Sulfur Chemistry: Structure and Mechanism, CRC: Boca Raton, FL, ۱۹۹۱.
۱۵- Metzner P, Thuillier A., reagents in organic synthesis, Katritzky AR, Meth-Cohn O, Rees CW Sulfur Academic, San Diego, ۱۹۹۴.
۱۶- Pe’er, I. C.; Felder, E.; Man, O.; Silman, I.; Sussman, J. L.; Proteomic signatures: Amino acid and oligopeptide compositions differentiate among phyla.(2004), Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, ۵۴, ۲۰.
۱۷- Bardwell, J. C.; Building bridges: disulphide bond formation in the cell. (1994) ,  , ۱۴, ۱۹۹.
۱۸- M. Heravi, M.; Derikvand, F.; A.Oskooie, H.; Silica-supported bis(tri methyl silyl) chromate: oxidation of thiols to their correspouding disulfides. (2007), synthetic communications, 37, 513-517.
۱۹- W.Kabalka, G.; Serinivasa Reddy, M.; Yao, M.L.; Synthesis of diaryl disulfidesvia the reductive coupling of aryl sulfonyl chlorides. (2009), Tetrahedron Letters, 50, 7340-7342.
۲۰- Hekmatshoar, N.; Sajdi, S.; Heravi, M.; Bamoharram, F.; H₁₄[NaP₅W₃₀O₁₁₀] as a heterogeneous recyclable catalyst for the air oxidation of thiols under solvent free conditions. (2007), Molecules, ۱۲, ۲۲۲۳-۲۲۲۸.
۲۱- Bioschoff, L.; David, C.; Martin, L.; Meudal, H.; Roques, B.-P.; Fournie- Zaulski; M.-C. 2,4-Dinitrophenyl 4-methoxybenzyl disulfide: A new efficient reagent for the electrophilic sulfenylation of b-amino ester enolates. (1997),  , ۶۲, ۴۸۴۸.
۲۲- Turow, S.; Pereira, V.A .; Martinez, D.M.; Alves, D.; Jacob, R.G.; Lenardao, E.J.; Base-free oxidation of thiols to disulfides using selenium ionic liquid. (2011), Tetrahedron Leters, 52, 640-643.
۲۳- Gul, K.; Narajana Perumel, S.; Dornelles, L.; Rodrigues, O.E.D., Bimetallic system for the synthesis of diorganyl selenides and sulfides, chiral b-seleno amines and seleno and thioesters. (2011), Tetrahedron Letters, 52, 3592-3596.
۲۴- Cruz, I.; Cruz, M.E.; Carrasco, F.; Horton, J.; Neurocysticercosis: optimal dose treatment with albendazole.(1995), Journal of the Neurological Sciences, 133, 152–۱۵۴.
۲۵- (a) Jortani, S.A.; Valentour, J.C.; Poklis, A.; Thioridazine enantiomers in human tissues.(1994), Forensic Science International, 64, 165–۱۷۰. (b) Rho, S.B.; Kim, B.R.; Kang, S.; A gene signature-based approach identifies thioridazine as an inhibitor of phosphatidylinositol-3′-kinase (PI3K)/AKT pathway in ovarian cancer cells.( ۲۰۱۱), Gynecologic Oncology, ۱۲۰,. ۱۲۱–۱۲۷.
۲۶- (a) Shaabani, A.; Rezayan, A. H.; Silica sulfuric acid promoted selective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones in the presence of aqueous H₂O₂.(2007),  , ۸, ۱۱۱۲-۱۱۱۶. (b) Huang, Y. B.; Yi, W. B.; Cai, C.; A recyclable fluorous thiourea organocatalyst for the chemoselective oxidation of sulfides. (2011), J. Fluor. Chem, 132, 554–۵۵۷. © Bahrami, K.; Khodaei, M. M.; Soheilizad, M.; Direct conversion of thiols and disulfides into sulfonamides.(2010), Tetrahedron Letters, 51, 4843–۴۸۴۶.
۲۷- Munbunjong, W.; Lee, E.H.; Ngernmaneerat, P.; Kim, S.J.; Singh, G.; Chavasiri, W.; Jang, D.O.; Indium-mediated cleavage of diphenyl diselenide and diphenyl disulfide: efficient one-pot synthesis of unsymmetrical diorganyl selenides, sulfides and selenoesters. (2009), Tetrahedron Letters, 65, 2467-2471.
۲۸- Nishiyama, Y.; Maehira, K.; Nakase, J .; Sonoda, N.; A new method for synthesis of s-aryl-o-alkyl thiolcarbonates: selenium-catalyzed reaction of alcohols with carbon monoxide and diaryl disulfides. (2005) , Tetrahedron Letters, 46,7415-7417.
۲۹- Alves, D.; G.Lara, R.; Contreira, M.; S.Radatz, C.;F.B. Duarte,L.; Perin, G.; Copper-catalyzed sulfenylation of pyrroles with disulfide or thio: directly synthesis of sulfuenylation of pyrrols , sulfenyle pyrroles. (2012), Tetrahedron Letters, 53,3364.
۳۰- Banerjee, S.; Adak, L.; C.Ranu,B.; Ionic liqud/pph₃ promotedcleavage of diphenyl disulfide and diselenide: a straight-forward metal-free one-pot route to the synthesis of unsymmetrical sulfides and selenides. (2012), Tetrahedron Letters, 53, 2149-2152.
۳۱- Hekmatshoar, R.; Sajadi, S.; Heravi, M. M.; Bamoharram, F.; H14[NaP5W30O110] as a Heterogeneous Recyclable Catalyst for the Air Oxidation of Thiols Under Solvent Free Conditions. (2007), Molecules, 12, 2223.
۳۲- a) Zolfigol, M. A.; Silica sulfuric acide/ NaNO2 as a novel hetrogenous system for production of thionitrite and disulfides under mild condation. (2001), Tetrahedron Letters, 57, 9509. b) Ghorbani-Choghamarani, A.; Nikoorazm, M.; Godarziafshar, H. ; Shokr, A.; Almasi, H.; Metal- free oxidative coupling of thiols to disulfide using guanidinium nitrae or nitro urea in the presence of silica acide sulfur acide. (2011),  , ۱۲۳, ۴۵۳.
۳۳- M. Heravi, M.; Derikvand, F.; A.Oskooie, H.; Silica-supported bis(tri methyl silyl) chromate: oxidation of thiols to their correspouding disulfides. (2007), synthetic communications, 37, 513-517.
۳۴- Karami, B.;Montazerozohori, M.; Habibi, M.H.; Urea- Hydrogen Peroxide (UHP) Oxidation of thiols to the corresponding disulfides promoted by malic anhydride as mediator. (2005), Molecules, 10, 1358.
۳۵- Chaturvedi, D.; Mishra, N.; Chaturvedi, A. K.; Mishra, V.; An efficient, one pot synthesis of Trithiocarbonates from alcoholic tosylates using the CsCO3/CS2 system. (2008), Monatshefte für Chemie -Chemical Monthly ,139, 1467-1470.
۳۶- Soleiman-Beigi, M.; Izadi, A.; CuI-Catalyzed: One-Pot Synthesis of Diaryl Disulfides from Aryl Halides and Carbon Disulfide. (2013), Journal of Chemistry, ۲۰۱۳, ۱-۵.
۳۷- Chaturvedi, D.; Chaturvedi, A.K.; Mishra, N.;Mishra, V.; An efficient, one-pot synthesis of trithiocarbonates from the correaponding thiols using the Misunobu reagent. (2008), Tetrahedron Letters, 49,4886.
۳۸- Samuel, R.; Asokan,C.V.; Suma, S.; Chandran, P.; Retnamma, S.; Anabha, R.E; Afacile method for the synthesis of substituted 2-ylidene – ۱,۳- oxathioles from acetophenoles. (2007), Tetrahedron Letters, 48, 8376.
۳۹-Devi,N.S.; Sing, S.J.;Sing, O.M; An Efficient One-pot Multicomponet Synthesis of 2,3- Dihedro-3-alkyl/aryl 2- thioxoquinazoline-4(H)- Ones under, Solvent – Free condations. (2012), Synlett, 23, 2111.
۴۰- Rzayev, Z.O.; Turk,M.; Sylemez, E.A; Bioengineering functional coplymers. XXl. Synthesis of novel and carboxyl- trithiocarbonate functionalized poly (malic anhydride) and its interaction with cancer cells. (2012), Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20, 5053.
۴۱- Carta,F.; Akdemir.; Scozzafava, A.; Masini, E.; Supuran, C; Xanthes and trithiocarbonates Inhibit Carbonic Anhydrase and Show Antiglaucoma Effects in Vivo. (2013), Journal of Medicinal Chemistry, 56, 4691.
۴۲ - Tomita, K.; Nagano, M. Sankyo Co., Ltd.: Japan, ; ۴ pp, ۱۹۶۸.
۴۳- Daum, S. J. Sterling Drug Inc.: USA, united states patent application publication.; 2 pp, ۱۹۷۸.
۴۴- Renner, H. J.; Schneider, G.; Weissflog, J.; “East Ger. Patent 15,431 (1958)." Chemical abstracts. 54. ۱۹۶۰.
۴۵- Daoben, H.; Controlled Free- Radical polymerization of Methy Acrylate in the presence of a Cyclic Trithiocarbonate under- Ray Irradiation at Low Temperature. (2007), European Polymer Journal, 43,847.
۴۶- (a) Reid, E. E.; Organic chemistry of bivalent sulfur. (1966), Chem. Publ. co. In. C., NewYork, 1-6,1958 (b) Hosseini, H.; Javadi,, M.; Moghiman,, M.; Ghodsi Rad, M. H.; Carbon Disulfide Production via Hydrogen Sulfide Methane Reformation. (2010), Engineering and Technology, 62, 628-631.
۴۷- Ramadas, S.R.; Srinivasan, P.S.; Ramachandran, J.; Sastry, V. V. S. K.; Methods of synthesis of dithiocarboxylic acids and esters. (1983), Synthesis, 8, 605.
۴۸- (a) Foster, A. B.; Wolfrom, M. L.; An Anomalous Reaction of Methyl 3,4-O-Isopropylidene-β-D-arabinopyranoside 2-O-(S-Sodium Dithiocarbonate) . (1965) , Journal of The American Chemical Society, 78, 2493 (b) Mashhood, A. S.; Tanimoto, S. J.; Reaction of lithium enolates with carbon disulfide: synthesis of O-(1-alkoxy-2,2-dialkylvinyl) S-alkyl dithiocarbonates. (1989) , The Journal of Organic Chemistry, 54, 5603-5607.
۴۹- Godt, H. C.; Wann, R. E.; The synthesis of organic trithiocarbonates. (1961) , The Journal of Organic Chemistry, 26, 4047-4051.
۵۰- (a) Ranu, B. C.; Dey, S. S.; Bag, S.; A simple and green procedure for the synthesis of symmetrical N,N’ -disubstituted thioureas on the surface of alumina under microwave irradiation. (2003), Arkat USA, Inc, ix,14-20. (b) Ballabeni, M.; Ballini, R.; Bigi, F.; Maggi, R.; Parrini, M.; Predieri, G.; Sartori, G.; Synthesis of Symmetrical N, N’-Disubstituted Thioureas and Heterocyclic Thiones from Amines and CS2 over a ZnO/Al2O3 Composite as Heterogeneous and Reusable Catalyst. (1999), The Journal of Organic Chemistry, 64, 1029-1032.
۵۱- Sahoo, B. M.; B. V. V. , R. K.; Kumari, P.; Synthesis, characterization and biological evaluation of novel oxadiazole derivatives. (2011), International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research, 2, 344-350.
۵۲- Jha, K. K.; Samad, A.; Kumar, Y.; Shaharyar, M.; Khosa, R. L.; Jain, J.; Kumar, V.; Singh, P.; Design, synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives. (2010),  , ۴۵, ۴۹۶۳-۴۹۶۷.
۵۳- West, R.; Astel, M .; Physical constant s of organic compounds. (1979), Hand book of chemistry and physics, 46, 540.
۵۴- Govers, H.; Rueper, C.; Stevens, T.; Leeuwen,V.; Exper imental determination and prediction of partition coefficients of thioureas and their toxicity to photobacterium phosphoreum. (1986), Chemospader, ۱۵, ۳۸۳-۳۹۳.
۵۵- Martschenk, B.; Beck, F.; Bauer, W.; Thiourea derivates. (1955), Ulmanns encyclopedia of industrial chemistry, 26, 803-815.
۵۶- Clark. J.H ; Fluoride Ion as a Base in Organic Synthesis. (1980), Chemical Reviews, ۸۰, ۴۲۹-۴۵۲.
۵۷- O¨ stlund, Å; Lundberg ,D.; Nordstierna ,L; Holmberg, K; Nyde, M; Dissolution and Gelation of Cellulose in TBAF/DMSO Solutions:The Roles of Fluoride Ions and Water .(2009), Biomacromolecules,10, 2401–۲۴۰۷.
۵۸- (a) Corey, E. J.; Snider, B. B. Journal of The American Chemical Society (۱۹۷۲), ۹۴, ۲۵۴۹-۲۵۵۰
۵۹- Sonavane,S.U.; Chidambaram, M.; Almog, J.; Sasson, Y; Rapid and efficient synthesis of symmetrical alkyl disulfides Under ohase transfer condations.(2007) , Tetrahedron Letters, 48, 6048.
۶۰- Firouzabadi, H; Iranpoor, N; Abbasi, M; A one-pot, efficient, and odorless synthesis of symmetrical disulfides using organic halides and thiourea in the presence of manganese dioxide and wet polyethylene glycol (PEG-200). (2010) , Tetrahedron Letters , ۵۱ , ۵۰۸–۵۰۹.
۶۱- Soleiman-Beigi, M.; Mohammadi, F. A novel copper-catalyzed, one-pot synthesis of symmetric organic disulfides from alkyl and aryl halides: potassium 5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiolate as a novel sulfur transfer reagent; (2012) , Tetrahedron Letters , ۵۳, ۷۰۲۸-۷۰۳۰.
۶۲- Soleiman-Beigi, M.; Hemmati, M.; An efficient, one-pot and CuCl-catalyzed route to the synthesis of symmetric organic disulfides via domino reactions of thioacetamide and aryl (alkyl) halides. (2013) ,  , ۲۷, ۷۳۴–۷۳۶.
۶۳-Tajbakhsh, M.; Hosseinzadeh, R.; Shakoori,A.; 2,6- Dicarboxy pyridinium chlorochromate:an efficient and Selective reag for the oxidation of thiols to disulfides to sulfoxides. (2004), Tetrahedron Letters, 45,1889.
۶۴- Vandavasi, J.K.; Hu, W.P.; Chen, C.Y.; Wang, J.J.; Efficient synthesis of unsymmetrical disulfides .(2011), Tetrahedron Letters, 8895–۸۹۰۱.
۶۵- Christoforous,A.; Nicolaou , G.; Elems,Y; N-Phenyltriazoline as an efficient, Selective, and reusale Reagent for the oxidation of thiols to disulfides.(2006), Tetrahedron Letters, ۴۷, ۹۲۱۱.